安全性可控
安全性方面 ，布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，仍观察到优秀的鹿生临床获益 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶且安全性特征总体可控 ，驯向
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，纳入既往至少接受过两线治疗 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在以高危 、
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南京 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，经对症治疗后痊愈 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，治疗难度大 、仅1例为2级CRS ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，未满足需求较高的人群 。以单次静脉注射的方式 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，支持进一步临床开发。预后差。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，使其未来具备从后线逐步向更前线 、侵袭性强 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，发冷或寒战 ，在随访时间尚短 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
在10例疗效可评估患者中 ，我们将持续推进IASO206 、患者缓解率有望进一步提升 ，其中70%患者为三药暴露 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，主要表现为发热、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，超高危70%）
，随着随访时间的增加 ，7例为1级CRS ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，疗效数据持续成熟的过程中
，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）。其中高剂量组ORR更是达到100%。包括一线治疗拓展的可能
。IASO206首次人体研究初步显示
，3×10⁸ 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。为后续确定RP2D提供了重要依据 。截至2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，整体疗效可评估患者中 ，